近日，國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布了新版《藥品管理法》，將于2019年12月1號起實(shí)施。為了貫徹學(xué)習(xí)新版《藥品管理法》，提高公司生產(chǎn)經(jīng)營隊(duì)伍素質(zhì)，2019年9月12日，公司于六樓會議室組織了多個(gè)部門統(tǒng)一進(jìn)行學(xué)習(xí)，由公司總工程師鄧月婷對相關(guān)內(nèi)容及要點(diǎn)進(jìn)行了詳細(xì)的講解培訓(xùn)，對其中涉及到的多個(gè)難點(diǎn)進(jìn)行了剖析與解答。

此次培訓(xùn)中，生產(chǎn)管理部、質(zhì)量管理部、物料管理部以及工程部等多個(gè)部門人員共同學(xué)習(xí)參加，培訓(xùn)主要對新舊管理法進(jìn)行了對比學(xué)習(xí)，鄧總工程師從藥品研發(fā)、生產(chǎn)質(zhì)量管理、產(chǎn)品經(jīng)營以及監(jiān)督管理等各個(gè)方面進(jìn)行了分析，系統(tǒng)的講解了《藥品管理法》修訂的具體制度，特別是對全面實(shí)施的藥品上市許可持有人制度以及藥品追溯制度進(jìn)行了深入的剖析；同時(shí)強(qiáng)調(diào)，在取消GMP、GSP認(rèn)證之后，《藥品管理法》將會作為藥品行業(yè)檢查的重要依據(jù)，法規(guī)中明確規(guī)定了相關(guān)負(fù)責(zé)人的法律責(zé)任，對于違反《藥品管理法》的企業(yè)及個(gè)人將依法查辦。鄧總希望借此次培訓(xùn)，希望大家多學(xué)、多對照、多思考，對照《藥品管理法》，積極思考作為制藥企業(yè)下一步應(yīng)該怎么做，做什么，自覺用《藥品管理法》嚴(yán)格要求自己的生產(chǎn)銷售行為。

在培訓(xùn)最后，公司領(lǐng)導(dǎo)對大家提出了更高的要求：身為一名制藥人，每個(gè)人都應(yīng)該有緊迫感、責(zé)任感，不管是生產(chǎn)、檢驗(yàn)還是經(jīng)營，都應(yīng)該對自己所從事的行業(yè)、所做的工作重視起來，從上到下一定要認(rèn)真學(xué)習(xí)，從熟悉到掌握，做到懂法、學(xué)法、遵法，才能真正做到“憑良心做好藥”。

通過此次培訓(xùn)，大家一致認(rèn)為只有嚴(yán)格遵守《藥品管理法》，才能在日后的生產(chǎn)經(jīng)營中做到有法可依、有規(guī)可循、規(guī)范生產(chǎn)，加強(qiáng)了自身的法律意識，在日后的工作中能夠更加嚴(yán)格的要求自己。